DRS Datenraum-Lösungen bieten Schutz und Kontrolle von Intellectual Property in den Life Sciences

DRS unterstützt seit vielen Jahren namhafte Unternehmen aus der Branche der Life Sciences (dt. Biowissenschaften) bei dem sicheren Austausch von hochvertraulichen Dokumenten, der Abwicklung von Finanzierungs- und Lizenzierungsprojekten sowie der effizienten Gestaltung von Geschäftsprozessen.

SICHERER AUSTAUSCH DISKRETER DOKUMENTE

Das wichtigste Kapital eines Unternehmens der Life Sciences, beispielsweise eines Pharma- oder Biotechnologie-Unternehmens, liegt in seinem Intellectual Property (dt. geistiges Eigentum). Demnach müssen die zugrunde liegenden Dokumente effektiv geschützt werden.

Für den organisationsinternen Austausch dieser vertraulichen Dokumente (abteilungs- und standortübergreifend) sowie dem Dialog mit externen Parteien (Berater, Zulieferer, Behörden oder Partner) liefert DRS mit dem virtuellen Datenraum eine hochsichere Softwarelösung, perfekt auf die Life Sciences zugeschnitten. Ein ausgefeiltes Berechtigungskonzept regelt den kontrollierten Datenzugriff, während ein detailliertes Reporting sämtliche Aktivitäten dokumentiert.

ABWICKLUNG VON FINANZIERUNGS- UND ENTWICKLUNGSPROJEKTEN INNERHALB DER LIFE SCIENCES

Der Drooms®VDR unterstützt auch die Kapitalbeschaffung für Forschung und Entwicklung der kapitalintensiven Branche der Life Sciences. Zur Abwicklung von Kapitalmaßnahmen (wie z.B. IPOs/ Finanzierungsrunden) dient der virtuelle Datenraum als Austauschplattform der transaktionsrelevanten Dokumente während der Due Diligence. Auch strategische Entwicklungsmaßnahmen zum Ausbau der Geschäftsaktivitäten in Form von Akquisitionen, Joint Ventures und Lizenzierungen werden von DRS Datenraum-Lösungen begleitet.

EFFIZIENTE GESTALTUNG VON GESCHÄFTSPROZESSEN

Ein gut strukturierter virtueller Datenraum trägt zur Standardisierung von Geschäftsprozessen wie der Lizenzierung bei. Der konsistente Dokumentenaufbau reduziert den Verwaltungsaufwand, verkürzt Vorbereitungszeiten und beschleunigt den Geschäftsprozess.

Darüber hinaus werden mit dem virtuellen Datenraum technische und organisatorische Anforderungen zur Sicherung von Qualitäts-, Compliance- und Validierungsstandards sowie internationale Richtlinien, wie die 21 CFR-11-Richtlinie und die ICH-GCP-Guideline, erfüllt.